一、湿法制粒机是怎么运行的：

湿法制粒技术在二十世纪50年代制作中药片剂、冲剂时使用多。与现如今制剂发展的需求相比较，湿法制粒的传统技术存在着显着不足。具体表现为：所使用辅料常限于糖粉、淀粉、糊精等。其中糖粉有显著的吸湿性;淀粉遇酸、碱，或在湿润及加热状态下，均会逐步水解而失去胀大作用;由于糊精对一些药物的含量测定有影响到，故有时候不适合作填充剂;传统技术常以对浸膏比例、浸膏稠度等的经验性辨别来判断辅料使用量，影响到了制剂的质量控制标准;对吸湿性药物与辅料，若用湿法制粒技术制作颗粒，颗粒会被捏揉在一块，呈现出粘连、条状软材、黏网等状况，制取的颗粒过硬而溶解性差，质量不稳定。

二、高效湿法制粒机的之后发展情况：

国内研究人员选择正交试验法对降糖冲剂(无糖型颗粒剂)所使用的可溶性淀粉作赋形剂、甜美素作矫味剂的技术开展了研究。成果表明，以中药清膏∶可溶性淀粉∶甜美素为1∶2∶0.025的配比方案为好制粒技术参数。用单要素和正交试验挑选生脉饮颗粒的处方技术，成果表明，以稀释剂为乳糖-微晶纤维素-三硅酸镁(12∶5∶3)，黏合剂为5%的聚维酮(PVP)溶液，搅拌时间为150秒为宜。一块儿，以吸湿百分率为目标，挑选不同的辅料，并更进一步对其流动性和临界相对湿度开展评估。成果表明：选择微晶纤维素为辅料做成颗粒，不仅提升了制剂的稳定性和流动性，也提升了该胶囊的溶出速度。

免费服务热线：13813537078 网址：www.rdpelletmachine.com